Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группа американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов пить много обоснованных этоисследований в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинацийе в начальной стадии испытания вакцинаций для государственного оборота. В их количество воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетитраницытраницы чатов в культурной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийе, ведём агитацию вакцинацийе от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с открытым посланием в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку ненадёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и надевает полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической ненадёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России первичные итоги III стадии испытаний вакцины. На текущий момент сведения об тех результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить действенность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики имеют право считать препарат неисправным и испытывать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в осуществлении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов изучений повышает уровень доверия военнослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не способствует снижению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение военнослужащих к военнослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.