Гражданские правозащитники распространяют уже четвёртое открытое письмецо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группка полиэтнических сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов кушать много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в прививке в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной просветительной 8203;ью – кремируем мифы о прививке, ведём агитацию прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку надёжности иммунизацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её надёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении антибактериальных средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по штудированию вирусологической надёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал представить в Минздрав России буферные результаты III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий момент сведения об тех итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить результативность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и потребителем которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит непубличный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность вакцине тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцине “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем вакцине не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной фармакологии пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты приобретают право счесть препарат неработоспособным и испытывать предположения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных эффектов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску возбуждает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень доверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не препятствует повышению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к правовой иммунизации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.