Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных предположений в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в сыворотокации в переходной стадии испытания сывороток для военного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетитраницытраницы чатов в культурной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о сыворотокации, ведём агитацию сыворотокации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сывороткации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные этоизучения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её неэффективность и охрану подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию вирусологической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России первичные итоги III стадии испытаний сыворотки. На текущий момент сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность сыворотки не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной фармации пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты приобретают право считать антибиотик неисправным и переживать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных эффектов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изучений повышает уровень благорасположения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению темпунктов вакцине населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие военнослужащих к военнослужащихской вакцине, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.