Гражданские активисты распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа росийских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцине народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытания сывороток для военного оборота. В их количество воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку нерезультативности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоисследования в её нерезультативности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номерок послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким смыслом её надёжность и охрану подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической нерезультативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России буферные результаты III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий этап сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить неэффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает публичный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять действенность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право посчитать препарат неисправным и ощущать подозрения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III стадии испытаний вакцинации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований повышает уровень уважения сосограждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить доверие сосограждан к сосоправовой вакцинации, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, закрыть данные по колличеству привитых в стране.